肥胖、视力下降?可能是种罕见病……
肥胖、视力下降?可能是种罕见病……
肥胖、视力下降?可能是种罕见病……潮新闻客户端 记者 杨茜 通讯员(tōngxùnyuán) 黄丽颖
11岁的小欣(化名),是个乖巧可爱的小女孩,功课也一直很努力。不料这半年来,小欣的学习越来越吃力(chīlì),成绩下滑明显,原本视力(shìlì)正常的她,看东西也越来越模糊,还总嚷着“看不清黑板上的字(zì)”!
而且,尽管小欣的饮食和其他孩子一样,也经常出去玩(chūqùwán),但体重却直线上升,身高150cm,体重竟高达64kg!一个寒假没见,就(jiù)成了(le)同学们口中的“胖胖”。
察觉到这些异常后,小欣父母忧心忡忡,为了找到(zhǎodào)病因,小欣一家辗转多家医院(yīyuàn),最终来到温医大附一院儿童保健(bǎojiàn)科找到池美珠副主任医师。
池美珠详细询问了小欣的情况,包括家族(jiāzú)病史(bìngshǐ)等,随后为她开展了系统的检查。
经由视力检查,发现小欣的(de)视网膜出现色素变性,这是导致她视力下降的元凶;基因检测结果更是让病因(bìngyīn)浮出水面(shuǐmiàn)——原来,小欣的BBS7基因携带了两个变异,分别来自无症状的父母(fùmǔ)(隐性携带者),根据孩子的表型(biǎoxíng)和基因型,她最终被确诊为一种非常罕见的遗传病——BBS综合征。
BBS综合征是一种(yīzhǒng)常染色体隐性遗传病。简单来说,就是父母各自携带了一个有问题(wèntí)的BBS相关基因,但(dàn)自己并没有生病,当孩子(háizi)从父母那里各继承了一个BBS异常基因,这两个“坏基因”凑在了一起,就“坏了事儿了”,引发了一系列症状。
图片(túpiàn)由创作大脑AI生成
目前已知至少26种基因与BBS相关。这些(zhèxiē)基因大多与纤毛的功能(gōngnéng)有关(yǒuguān)。纤毛是细胞表面的微小结构,像天线一样负责传递信号。当这些“天线”出问题时,身体的多个系统就会受到影响。
据国外权威研究报道,BBS综合征患病率约为(wèi)1/160000~1/13500,属于极为(jíwéi)罕见的遗传疾病,且存在人种和(hé)地域差异。中国目前没有患病率数据,可以说是非常“小众”了。
因不同BBS基因所致BBS表型多样,但(dàn)又有一些共性(gòngxìng),可归类为6大主要症状及若干次要症状:
视力问题:视网膜色素变性是BBS综合征最主要症状之一,发生率达94%~100%。平均起病(qǐbìng)年龄在8~9岁,以夜盲为病初表现,其次为进行性周围性视力丧失、色弱(sèruò),最后视力全部丧失,98%的患者在30岁前(qián)就(jiù)会完全失明!
肥胖:多为向心性肥胖,其发生率约为89%。出生时体重多正常,常在3岁内即可出现(chūxiàn)肥胖,并随着肥胖出现代谢综合征表现(biǎoxiàn)。
多指(趾(zhǐ))畸形(jīxíng):有些BBS患者出生时手脚会多出一个或多个指(趾)头,且多趾畸形明显多于多指畸形。
性腺发育不良:男性可(kě)表现为小阴茎、小睾丸(gāowán)、隐睾,女性可表现为子宫、输卵管、卵巢的解剖异常或阴道发育不全或闭锁。且不孕率高,报道称仅2.7%女性患者可以生育健康(jiànkāng)后代。
肾(shèn)脏异常:可表现为泌尿系统畸形(如发育不良、囊性病变、肾缺如、双肾、马蹄肾或异位肾、肾积水、膀胱输尿管反流(fǎnliú)、神经源性膀胱)、慢性肾小球肾炎、肾浓缩(nóngsuō)功能障碍等。
认知障碍:表现为学习困难、语言(yǔyán)发育迟缓等。
此外,BBS综合征还会累及多系统(xìtǒng)、多器官,造成神经系统紊乱、抽搐、行为和(hé)精神异常(yìcháng);心血管(xīnxuèguǎn)系统房室间隔缺损;消化系统先天性巨结肠、胃肠道解剖异常、炎症性肠病;内分泌(nèifēnmì)系统代谢异常、多囊卵巢综合征、甲状腺功能减退;口腔和牙齿:牙发育不全、高腭弓、牙列拥挤等。
截至目前,面对BBS综合征,暂时还没有(méiyǒu)能彻底“打败”它(tā)的特异性治疗方法(fāngfǎ)。治疗方式以多学科联合的对症治疗和长期随访评估为主。通过实施各种针对性治疗手段,可以帮助患有BBS综合征的孩子缓解症状,提高生活质量(zhìliàng)!
如果先证者父母均(jūn)为携带者,子代25%概率患BBS、50%是(shì)携带者、25%完全正常。先证者与不携带相同(xiāngtóng)BBS基因致病变异的正常人结婚,子代均为携带者。
专家提醒,BBS综合征临床异质性高,极易漏诊。如果家长发现孩子(háizi)出现类似小欣的症状,如视力不明原因下降、肥胖难以控制、手脚发育异常等,一定要及时带孩子去正规医院检查。医生会(huì)通过全面的检查和(jiǎncháhé)基因检测,准确判断病因,制定科学的治疗方案(fāngàn)。


潮新闻客户端 记者 杨茜 通讯员(tōngxùnyuán) 黄丽颖
11岁的小欣(化名),是个乖巧可爱的小女孩,功课也一直很努力。不料这半年来,小欣的学习越来越吃力(chīlì),成绩下滑明显,原本视力(shìlì)正常的她,看东西也越来越模糊,还总嚷着“看不清黑板上的字(zì)”!
而且,尽管小欣的饮食和其他孩子一样,也经常出去玩(chūqùwán),但体重却直线上升,身高150cm,体重竟高达64kg!一个寒假没见,就(jiù)成了(le)同学们口中的“胖胖”。
察觉到这些异常后,小欣父母忧心忡忡,为了找到(zhǎodào)病因,小欣一家辗转多家医院(yīyuàn),最终来到温医大附一院儿童保健(bǎojiàn)科找到池美珠副主任医师。
池美珠详细询问了小欣的情况,包括家族(jiāzú)病史(bìngshǐ)等,随后为她开展了系统的检查。
经由视力检查,发现小欣的(de)视网膜出现色素变性,这是导致她视力下降的元凶;基因检测结果更是让病因(bìngyīn)浮出水面(shuǐmiàn)——原来,小欣的BBS7基因携带了两个变异,分别来自无症状的父母(fùmǔ)(隐性携带者),根据孩子的表型(biǎoxíng)和基因型,她最终被确诊为一种非常罕见的遗传病——BBS综合征。
BBS综合征是一种(yīzhǒng)常染色体隐性遗传病。简单来说,就是父母各自携带了一个有问题(wèntí)的BBS相关基因,但(dàn)自己并没有生病,当孩子(háizi)从父母那里各继承了一个BBS异常基因,这两个“坏基因”凑在了一起,就“坏了事儿了”,引发了一系列症状。

图片(túpiàn)由创作大脑AI生成
目前已知至少26种基因与BBS相关。这些(zhèxiē)基因大多与纤毛的功能(gōngnéng)有关(yǒuguān)。纤毛是细胞表面的微小结构,像天线一样负责传递信号。当这些“天线”出问题时,身体的多个系统就会受到影响。
据国外权威研究报道,BBS综合征患病率约为(wèi)1/160000~1/13500,属于极为(jíwéi)罕见的遗传疾病,且存在人种和(hé)地域差异。中国目前没有患病率数据,可以说是非常“小众”了。
因不同BBS基因所致BBS表型多样,但(dàn)又有一些共性(gòngxìng),可归类为6大主要症状及若干次要症状:
视力问题:视网膜色素变性是BBS综合征最主要症状之一,发生率达94%~100%。平均起病(qǐbìng)年龄在8~9岁,以夜盲为病初表现,其次为进行性周围性视力丧失、色弱(sèruò),最后视力全部丧失,98%的患者在30岁前(qián)就(jiù)会完全失明!
肥胖:多为向心性肥胖,其发生率约为89%。出生时体重多正常,常在3岁内即可出现(chūxiàn)肥胖,并随着肥胖出现代谢综合征表现(biǎoxiàn)。
多指(趾(zhǐ))畸形(jīxíng):有些BBS患者出生时手脚会多出一个或多个指(趾)头,且多趾畸形明显多于多指畸形。
性腺发育不良:男性可(kě)表现为小阴茎、小睾丸(gāowán)、隐睾,女性可表现为子宫、输卵管、卵巢的解剖异常或阴道发育不全或闭锁。且不孕率高,报道称仅2.7%女性患者可以生育健康(jiànkāng)后代。
肾(shèn)脏异常:可表现为泌尿系统畸形(如发育不良、囊性病变、肾缺如、双肾、马蹄肾或异位肾、肾积水、膀胱输尿管反流(fǎnliú)、神经源性膀胱)、慢性肾小球肾炎、肾浓缩(nóngsuō)功能障碍等。
认知障碍:表现为学习困难、语言(yǔyán)发育迟缓等。
此外,BBS综合征还会累及多系统(xìtǒng)、多器官,造成神经系统紊乱、抽搐、行为和(hé)精神异常(yìcháng);心血管(xīnxuèguǎn)系统房室间隔缺损;消化系统先天性巨结肠、胃肠道解剖异常、炎症性肠病;内分泌(nèifēnmì)系统代谢异常、多囊卵巢综合征、甲状腺功能减退;口腔和牙齿:牙发育不全、高腭弓、牙列拥挤等。
截至目前,面对BBS综合征,暂时还没有(méiyǒu)能彻底“打败”它(tā)的特异性治疗方法(fāngfǎ)。治疗方式以多学科联合的对症治疗和长期随访评估为主。通过实施各种针对性治疗手段,可以帮助患有BBS综合征的孩子缓解症状,提高生活质量(zhìliàng)!
如果先证者父母均(jūn)为携带者,子代25%概率患BBS、50%是(shì)携带者、25%完全正常。先证者与不携带相同(xiāngtóng)BBS基因致病变异的正常人结婚,子代均为携带者。
专家提醒,BBS综合征临床异质性高,极易漏诊。如果家长发现孩子(háizi)出现类似小欣的症状,如视力不明原因下降、肥胖难以控制、手脚发育异常等,一定要及时带孩子去正规医院检查。医生会(huì)通过全面的检查和(jiǎncháhé)基因检测,准确判断病因,制定科学的治疗方案(fāngàn)。


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